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Neuropathie périphérique

La plupart des syndromes de neuropathie motrice sont à médiation immunitaire et traitable, par opposition à la sclérose latérale amyotrophique. Ils sont souvent caractérisés par des motifs d’affaiblissement, et l’absence de signalisation du motoneurone supérieur. Pour le distinguer d’autres troubles tels que neuropathis démyélinisantes, les études électrophysiologiques sont menées ainsi que des autoanticorps sériques sont mesurés.

Les professionnels de santé utilisés premiers tests électrodiagnostique pour diagnostiquer cette maladie. Un blocage des impulsions au niveau du site central le long des axones du moteur est détectée à l’aide d’études de conduction nerveuse, et fournit la preuve que les nerfs périphériques sont ceux touchés.

La neuropathie motrice multifocale, un type de neuropathie motrice périphérique se caractérise par une lente, progressive, la faiblesse asymétrique dans les bras. Elle touche davantage les hommes plutôt que les femmes, généralement entre les âges de vingt à soixante-quinze. Les résultats comprennent une atrophie à des degrés divers et la faiblesse asymétrique. Un bloc de conduction est présent dans les muscles de taille moyenne. Les symptômes peuvent inclure des signes de nerfs crâniens comme ophtalmoplégie externe, et la paresthésie. signes sensoriels sont souvent absents ou pas d’importance dans le diagnostic.

Les symptômes généraux observés chez les patients présentant une neuropathie motrice sont dues à la détérioration des fibres nerveuses motrices. Leur destruction provoque une perte de contrôle musculaire, la faiblesse, la perte de masse musculaire et de la dextérité. Avoir des crampes peuvent signifier nerf moteur dépréciation. D’autres symptômes de neuropathie motrice comprennent la difficulté ou l’impossibilité de déplacer une partie du corps, ou la paralysie, rétrécissement musculaire ou une atrophie, des contractions musculaires ou fasciculation, difficulté à respirer ou à avaler, les genoux faibles qui provoque les jambes à boucle et la personne à l’automne, et le manque de dextérité &# 8212; comme étant incapable de bouton d’une chemise. neuropathie motrice chez les patients est considéré comme ayant des réflexes conservés dans les muscles faibles mais manque de spasticité et bulbaire caractéristiques manifestes. Les patients atteints de MMN ont un cours prolongé. neuropathies motrices acquises produisent une faiblesse asymétrique qui se distingue clairement de la faiblesse symétrique proximale vu dans amyotrophies spinales.

les neuropathies motrices peuvent être divisés en premier neuropathie motrice multifocale et distale du syndrome du motoneurone inférieur, sur la base des données électrophysiologiques. Caractéristiques des patients atteints de NMM sont la présence d’un bloc central de la conduction nerveuse le long des axones moteurs avec des études sensorielles normales. Avec distale du syndrome du motoneurone inférieur, il y a l’absence de perte axonale motrice mais aucun bloc de conduction.

Les syndromes inférieurs du motoneurone sont d’étiologie et les troubles de l’axone du moteur et le corps de la cellule incertaine. Ils ont aucune preuve d’anticorps de démyélinisation des nerfs ou de sérum périphériques. Ils ont une faiblesse progressive plus rapide typique des autres neuropathies. Ils ne développent jamais un dysfonctionnement bulbaire. Jusqu’à présent, aucun avis n’a été donné sur les traitements immunosuppresseurs avec soit démyélinisation ou autoanticorps sériques.

Pour le traitement, les médecins ont utilisé le cyclophosphamide ou l’immunoglobuline humaine (HIG). Ceux-ci peuvent produire une amélioration fonctionnelle utile chez les patients avec NMM. Cyclophosphamide est probablement le seul médicament immunosuppresseur qui induit des avantages à long terme dans la plupart des patients de NMM.

Une réponse à &# 8220; Tout ce que vous devez savoir à propos du moteur Neuropathie&# 8221;

J’ai été diagnostiqué comme ayant axanol sensorielle neuropathie motrice et ont reçu des comprimés Neurontin à SUPRESS la constante &# 8216; broches & aiguilles (24/7) au moment de la nuit si nécessaire. Je tente seulement de les prendre si absoloutely neccessary.
J’ai eu les tests suivants: –
1. Les tests d’électrodes qui ont confirmé &# 8216; endommagé terminaisons nerveuses&# 8217;
2. IRM&# 8217; s, ce qui confirme l’absence de toute pression sur la moelle épinière.
3. Des tests sanguins qui étaient nagative i.e rien &# 8216; actif&# 8217;
3a. Je ne suis pas diabétique.

J’ai eu cet état pendant environ 15 mois.

1. Je suppose que je dois vivre avec cela pour le reste de ma vie?
2. Pourrait-elle empirer et si oui est-il la vie en danger?

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